La FDA ha respinto i trattamenti COVID di migliaia di pazienti americani in quanto inutili.

All’inizio di quest’anno, i medici americani hanno somministrato ai pazienti COVID-19 più di 150.000 dosi di trattamenti con anticorpi monoclonali inefficaci, spendendo un sacco di soldi in trattamenti che erano stati ritenuti non efficaci.

Dopo che è stato scoperto che i trattamenti erano inefficaci contro il ceppo Omicron di SARS-CoV-2, la Food and Drug Administration statunitense ha revocato l’autorizzazione all’uso di due trattamenti con anticorpi monoclonali COVID a gennaio.

Lo studio è stato condotto dai ricercatori del Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) di Boston. Nonostante ciò, i pazienti COVID-19 hanno ricevuto più di 158.000 dosi di bamlanivimab/etesevimab e casirivimab/imdevimab fino al 2022, potenzialmente costando milioni di dollari e offrendo un sollievo minimo o nullo.

I ricercatori hanno scoperto che la percentuale di casi di COVID per i quali sono stati utilizzati i medicinali illegali non ha raggiunto il suo picco fino alla fine di marzo, settimane dopo che la FDA aveva messo in guardia contro il loro utilizzo.

Gli anticorpi monoclonali vengono creati in laboratorio e sono sviluppati specificamente per combattere determinati virus. Un virus può mutare al punto che le terapie non sono più efficaci.

La FDA ha concesso l’autorizzazione all’uso di emergenza per i due trattamenti con anticorpi monoclonali all’inizio del 2021 con l’intenzione di fermare le persone con infezione grave da COVID-19 ad alto rischio di ricovero e mortalità.

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